{"id":1865,"date":"2021-06-21T15:27:01","date_gmt":"2021-06-21T13:27:01","guid":{"rendered":"https:\/\/tesai.org.py\/salaprensa2\/?p=1865"},"modified":"2021-06-21T15:27:01","modified_gmt":"2021-06-21T13:27:01","slug":"fundacion-tesai-dia-mundial-de-la-lucha-contra-la-esclerosis-lateral-amiotrofica-ela","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tesai.org.py\/principal\/2021\/06\/21\/fundacion-tesai-dia-mundial-de-la-lucha-contra-la-esclerosis-lateral-amiotrofica-ela\/","title":{"rendered":"FUNDACI\u00d3N TES\u00c3I: D\u00cdA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTR\u00d3FICA (ELA)"},"content":{"rendered":"\n\t\t\t\t\n
Cada a\u00f1o, el Hospital del \u00c1rea 2 de la Fundaci\u00f3n Tes\u00e3i conmemora el D\u00eda Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA) con la finalidad de dar visibilidad a esta enfermedad, entender sus causas, prevenci\u00f3n, diagn\u00f3stico y tratamiento. <\/div><\/br>\n\n\n\nNEURODEGENERATIVA <\/strong><\/br><\/br>\n
La Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA) es una enfermedad degenerativa de origen desconocido, que afecta a las neuronas del cerebro y de la m\u00e9dula espinal que controlan el movimiento de los m\u00fasculos voluntarios.<\/div><\/br>\n\n\n\n
Se trata de una enfermedad que en el mundo afecta a personas de todas las etnias, fundamentalmente entre los 40 y 60 a\u00f1os (aunque se puede desarrollar en personas m\u00e1s j\u00f3venes y mayores).<\/div><\/br>\n\n\n\n
Dos estudios recientes destacan el papel del medioambiente en la ELA. Profesionales del Instituto de Investigaci\u00f3n Valdecilla (IDIVAL) y de la Universidad de Cantabria (UC) han resaltado el importante papel que juega el medio ambiente y las exposiciones ambientales en la patogenia de la ELA.<\/div><\/br>\n\n\n\nExisten dos tipos de ELA:<\/strong><\/br><\/br>\n\n\n\n
Espor\u00e1dica, que se produce en el 90 \u2013 95 % de los casos, de manera aleatoria (por azar), sin ning\u00fan factor de riesgo asociado ni causa conocida y sin que haya otras personas de la familia afectadas.
\nFamiliar, que se produce en el 5 \u2013 10 % de los casos, en los que parece que la enfermedad tiene un componente hereditario.<\/div><\/br>\n\n\n\nINICIO<\/strong> <\/br><\/br>\n
El inicio de la enfermedad puede ser muy sutil, de manera que al principio pueden pasarse por alto los s\u00edntomas. Por otra parte, afecta de distinta manera a las personas que la padecen, pudiendo manifestarse inicialmente con debilidad o dificultad de coordinaci\u00f3n de algunas de las extremidades, o con cambios en el habla, degluci\u00f3n, movimientos musculares anormales, calambres, etc. <\/div><\/br>\n\n\n\n
Puede desarrollarse a lo largo de los a\u00f1os de manera diferente en cada parte del cuerpo y el progreso de la enfermedad, el pron\u00f3stico concreto y el grado de discapacidad van a depender de la afectaci\u00f3n que tenga cada persona. Las cifras de supervivencia a los 5 a\u00f1os, est\u00e1n en torno al 20%.<\/div><\/br>\n\n\n\nSIN DOLOR<\/strong> <\/br><\/br>\n
La enfermedad cursa sin dolor, si bien la presencia de calambres, la p\u00e9rdida de movilidad y de la funci\u00f3n muscular acarrean molestias que suelen desaparecer con la medicaci\u00f3n espec\u00edfica y el ejercicio f\u00edsico. No se afectan las facultades intelectuales ni los \u00f3rganos de los sentidos (o\u00eddo, vista, gusto y olfato), ni se afectan los esf\u00ednteres de la vejiga y del recto ni la funci\u00f3n sexual.<\/div><\/br>\n\n\n\nDIAGN\u00d3STICO<\/strong> <\/br><\/br>\n
El diagn\u00f3stico de la enfermedad se realiza fundamentalmente a trav\u00e9s de la historia cl\u00ednica y mediante la realizaci\u00f3n de pruebas electrofisiol\u00f3gicas, pero se puede tardar en confirmar varios meses puesto que los primeros signos y s\u00edntomas claros pueden aparecer despu\u00e9s de un periodo largo desde el inicio de la enfermedad.<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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